Hướng dẫn thực hiện máy quang đãng phổ plasma ICP theo nguyên tắc làm việc
ICP-AES là gì?
Phương pháp quang đãng phổ phát xạ nguyên tử plasma phối kết hợp tự cảm (ICP-AES) là phương pháp quang phổ được áp dụng để khẳng định rất đúng chuẩn thành phần nguyên tố của các mẫu; nó cũng hoàn toàn có thể được áp dụng để định lượng nồng độ yếu tố với mẫu. ICP-AES thực hiện plasma tích điện cao từ khí trơ như argon để đốt cháy chất phân tích cực kỳ nhanh. Color được phát ra từ hóa học phân tích là thể hiện cho những yếu tố xuất hiện và cường độ của biểu hiện quang phổ là thể hiện nồng độ của những yếu tố bao gồm mặt. Một cái nhìn sơ vật của một cấu hình thiết lập thử nghiệm điển hình được hiển thị sống đây.Bạn đang xem: Phân tích icp
Quang phổ Plasma ICP là gì?
Sơ vật nguyên lý khối hệ thống quang học lắp thêm ICP-OES
ICP-AES vận động như gắng nào?
ICP-AES hoạt động bằng phương pháp phát ra những photon từ các chất phân tích được mang đến trạng thái kích thích bằng phương pháp sử dụng plasma năng lượng cao. Nguồn plasma được chạm màn hình khi truyền khí argon sang 1 điện trường chuyển phiên chiều được tạo nên bởi một cuộn dây cảm ứng. Khi chất phân tích bị kích thích, các electron nỗ lực tiêu tán năng lượng cảm ứng chuyển sang trạng thái năng lượng thấp hơn, khi có tác dụng điều này, bọn chúng phát ra năng lượng dư thừa dưới dạng ánh sáng. Cách sóng của ánh nắng phát ra phụ thuộc vào vào khoảng cách năng lượng thân mức tích điện bị kích thích và trạng thái cơ bản. Điều này đặc thù cho yếu tố dựa trên con số electron cơ mà nguyên tố đó gồm và quy trình quỹ đạo điện tử được đậy đầy. Theo cách này, bước sóng ánh sáng rất có thể được áp dụng để xác định những yếu tố nào bao gồm mặt bằng phương pháp phát hiện ánh sáng ở cách sóng cầm cố thể.
Như một ví dụ đơn giản và dễ dàng hãy coi xét tình huống khi để một đoạn dây đồng vào ngọn lửa của một ngọn nến. Ngọn lửa chuyển sang greed color do sự phạt xạ của các electron bị kích thích trong sắt kẽm kim loại đồng, khi các electron cố gắng tiêu tán năng lượng phát sinh từ bỏ ngọn lửa, chúng chuyển sang trọng trạng thái ổn định hơn phạt ra năng lượng dưới dạng ánh sáng. Khoảng cách năng lượng giữa trạng thái kích ưa thích với tâm lý cơ bản (ΔE quy định màu sắc của ánh nắng hoặc cách sóng của ánh sáng, bí quyết 1.5.1, trong những số ấy h là hằng số Plank (6.626 × 10-34 m2kg / s) với ν là tần số của ánh sáng phát ra.ΔE=hνBước sóng của ánh sáng là bộc lộ của nguyên tố gồm mặt. Trường hợp một kim loại khác được đặt trong ngọn lửa như sắt, một ngọn lửa màu khác sẽ được phát ra vì cấu trúc điện tử của sắt khác với đồng. Đây là 1 trong những sự giống như rất dễ dàng và đơn giản cho đa số gì đang xảy ra trong ICP-AES và giải pháp nó được thực hiện để xác minh những nhân tố nào hiện nay diện. Bằng phương pháp phát hiện cách sóng ánh nắng phát ra từ hóa học phân tích, tín đồ ta rất có thể suy ra phần nhiều yếu tố nào bao gồm mặt.
Đương nhiên nếu có nhiều vật liệu xuất hiện thì sẽ có được hiệu ứng tích lũy làm cho cường độ biểu thị lớn. Tuy nhiên, nếu bao gồm rất ít thiết bị liệu xuất hiện thì bộc lộ sẽ thấp. Theo tại sao này, người ta rất có thể tạo ra một đường cong hiệu chuẩn chỉnh từ các dung dịch phân tích gồm nồng độ đang biết, theo đó cường độ tín hiệu biến đổi như là 1 trong những hàm của mật độ của vật tư có mặt. Lúc đo cường độ xuất phát từ 1 mẫu có nồng độ chưa biết, độ mạnh từ mẫu này hoàn toàn có thể được đối chiếu với độ mạnh từ đường chuẩn, vì chưng đó hoàn toàn có thể được sử dụng để xác minh nồng độ của hóa học phân tích vào mẫu.
ICP-AES để xác minh thành phần nguyên tố
Như với ngẫu nhiên mẫu nào đang được phân tích bởi các hạt nano ICP-AES rất cần phải được hấp thụ để toàn bộ các nguyên tử rất có thể được hóa hơi trong plasma như nhau. Ví như một kim loại chứa phân tử nano không được tiêu hóa bằng phương pháp sử dụng axit mạnh để mang các nguyên tử kim loại vào dung dịch, dạng hạt rất có thể cản trở một trong những vật liệu bị hóa hơi. Hóa học phân tích sẽ không còn được phân phát hiện trong cả khi nó có trong mẫu và điều đó sẽ cho hiệu quả sai. Những hạt nano thường được phủ một lớp bảo vệ của các phối tử cơ học và vấn đề này cũng nên được loại bỏ. Hơn nữa, dung môi được sử dụng cho các hạt nano cũng rất có thể là một hỗn hợp hữu cơ và điều đó nên được vứt bỏ vì nó cũng trở nên không thể trộn được trong môi trường nước.
Một số dung môi hữu cơ có áp suất khá thấp cần việc loại bỏ dung môi tương đối dễ dàng bằng cách làm rét mẫu, loại bỏ dung môi bằng phương pháp bay hơi. Để vứt bỏ các phối tử hữu cơ gồm trong phân tử nano, axit choric rất có thể được sử dụng. Đây là một axit rất khỏe khoắn và hoàn toàn có thể phá vỡ các phối tử cơ học một phương pháp dễ dàng. Để tiêu hóa những hạt với đưa kim loại vào dung dịch axit nitric đậm quánh thường được sử dụng.
Một giao thức điển hình hoàn toàn có thể sử dụng 0,5 ml dung dịch hạt nano đậm đặc với tiêu hóa nó với 9,5 ml axit nitric đậm sệt trong khoảng thời gian vài ngày. Kế tiếp 0,5 ml dung dịch vẫn phân diệt được để vào 9,5 ml nước nano. Vì sao tại sao nước nano được sử dụng là bởi nước DI hoặc nước thường đã có một vài lượng ion kim loại và chúng sẽ được phát hiện bởi phép đo ICP-AES với sẽ dẫn mang lại những vô danh thực sự thay mặt đại diện cho nồng độ chất phân tích. Điều này quan trọng đặc biệt thích hòa hợp khi tất cả nồng độ chất phân tích sắt kẽm kim loại rất rẻ được phát hiện, và thậm chí là còn là vụ việc khi kim loại được phát hiện thường được search thấy nội địa như sắt. Sau khi sẵn sàng nước nano với dung dịch phân hủy, chủng loại sẽ sẵn sàng để phân tích.
Một điểm khác buộc phải xem xét khi thực hiện ICP-AES trên những hạt nano để khẳng định thành phần hóa học, bao hàm tiềm năng cho sự chồng chéo cánh bước sóng. Tích điện được giải phóng bên dưới dạng ánh sáng là duy nhất cho từng nguyên tố, nhưng những nguyên tố khôn cùng giống nhau trong cấu trúc nguyên tử sẽ có bước sóng phát xạ cực kỳ giống nhau. Hãy để mắt tới ví dụ về sắt và coban, cả hai số đông là sắt kẽm kim loại chuyển tiếp và ngồi ngay cạnh nhau trên bảng tuần hoàn. Sắt gồm bước sóng phân phát xạ sinh sống 238,204nm cùng coban gồm bước sóng phát xạ ở 238,892nm. Vì chưng vậy, ví như bạn nỗ lực xác định lượng của từng yếu tố trong một kim loại tổng hợp của hai nguyên tố, các bạn sẽ phải lựa chọn 1 bước sóng không giống duy nhất mang đến nguyên tố đó cùng không có bất kỳ bước sóng làm sao trùng với những phân tích khác trong dung dịch. Đối với trường đúng theo này là sắt cùng coban, sẽ sáng suốt hơn khi thực hiện bước sóng nhằm phát hiện tại sắt là 259.940nm với phát hiện bước sóng là 228.616nm. Ghi nhớ vấn đề đó một nguyên tắc giỏi là thử sử dụng bước sóng của chất phân tích để phát hiện tốt nhất là chủ yếu. Tuy thế nếu quý giá này dẫn tới sự chồng chéo cánh bước sóng có thể có trong cách sóng 15nm cùng với một hóa học phân tích khác trong dung dịch thì nên cần lựa chọn khác về bước sóng phát hiện để ngăn ngừa sự chồng chéo cánh bước sóng.Một số người đã và đang sử dụng nghệ thuật ICP-AES để xác minh kích thước của hạt nano. Biểu thị được phát hiện được khẳng định bởi lượng vật liệu có vào dung dịch. Nếu các dung dịch phân tử nano vô cùng loãng đang được phân tích, những hạt đang được phân tích và một lúc, tức là, sẽ có một hạt nano trên từng giọt trong máy phun sương. độ mạnh tín hiệu tiếp đến sẽ không giống nhau tùy theo size của hạt. Theo cách này, nghệ thuật ICP-AES có thể được áp dụng để khẳng định nồng độ của những hạt trong dung dịch cũng giống như kích thước của những hạt.
Tính toán cho nồng độ ICP
Để thực hiện các phương án chứng khoán ICP-AES đề nghị được sẵn sàng trong các dung dịch axit nitric loãng. Để làm điều này, một hỗn hợp đậm đặc buộc phải được trộn loãng cùng với nước nano để chuẩn bị 7% dung dịch axit nitric. Nếu dung dịch đậm quánh là 69,8 wt% (kiểm tra lượng xét nghiệm được ghi ở ở kề bên chai) thì lượng nhằm pha loãng dung dịch vẫn như vậy:
Tỷ lệ xác suất cô sệt 69,8% trọng lượng từ xét nghiệm. Trước tiên, các bạn phải xác định nồng độ mol của dung dịch đậm đặc:
Đối với con số xét nghiệm hiện tại tại, con số sẽ được xem như sau
Đây là mật độ CI ban đầu. Để khẳng định nồng độ mol của hỗn hợp 7%, bọn họ lại áp dụng phương trình 1.5.2 để tìm CF nồng độ cuối cùng.
Chúng tôi áp dụng những số liệu này để khẳng định lượng trộn loãng quan trọng để pha loãng axit nitric đậm quánh để biến chuyển nó thành dung dịch 7%.
Bây giờ đồng hồ khi chúng ta đang nói tới các giải pháp, trọng lượng sẽ được đo bằng m
L và nồng độ sẽ được đo dưới dạng mol. MI và MF đã được đo lường và tính toán ở trên.
Ngoài ra, lượng dung dịch pha loãng sẽ phụ thuộc vào người tiêu dùng và người tiêu dùng cần bao nhiêu để xong phân tích ICP, vì tại sao tranh luận, hãy nói rằng shop chúng tôi cần 10 ml dung dịch loãng, đây là m
LF:
Điều này có nghĩa là 10,03 m
L axit nitric đậm sệt (69,8%) cần được trộn loãng lên tới mức tổng số 100 m
L bởi nước nano.
Bây giờ bạn đã có giải pháp đầu tư và chứng khoán với tỷ lệ đúng chuẩn thì chúng ta có thể sử dụng phương án này để sẵn sàng các giải pháp tập trung khác nhau. Hãy lấy ví dụ rằng chiến thuật chứng khoán mà bạn mua từ nhà hỗ trợ có độ đậm đặc 100 ppm hóa học phân tích, tương đương với 1 μg / m
L.
Để tạo cho đường cong hiệu chuẩn chỉnh của bạn đúng mực hơn, điều đặc trưng là bắt buộc nhận thức được hai vấn đề. Trang bị nhất, như với toàn bộ các thiết bị thị con đường thẳng, càng những điểm được áp dụng thì số liệu những thống kê càng giỏi là đường chủ yếu xác. Nhưng, đồ vật hai, những phép đo được áp dụng càng nhiều đồng nghĩa tương quan với việc có nhiều lỗi hơn được chuyển vào hệ thống, để tránh rất nhiều lỗi này xảy ra, cần rất là thận trọng cùng có tài năng trong vấn đề sử dụng hệ thống đường ống với pha loãng dung dịch. Đặc biệt là khi thao tác làm việc với những dung dịch nồng độ khôn cùng thấp, một giọt vật dụng liệu bé dại làm mang đến độ pha loãng trên hoặc dưới mức bao gồm xác quan trọng có thể làm đổi khác nồng độ và vị đó ảnh hưởng đến hiệu chuẩn chỉnh một cách nghiêm trọng. Tiền đề cơ mà việc đo lường được triển khai dựa trên phương trình 1.5.4, theo đó C đề cập cho nồng độ tính bằng ppm với m
L nói đến trọng lượng tính bằng m
L.
Việc gạn lọc nồng độ để triển khai sẽ dựa vào vào các mẫu với nồng độ chất phân tích trong các mẫu được phân tích. Đối với người dùng lần đầu, đề nghị tạo một con đường cong hiệu chuẩn với phạm vi mập để bao gồm tất cả các kết quả có thể xảy ra. Khi người tiêu dùng nhận thức rõ rộng về nhiều loại nồng độ mà người ta đang tạo nên trong quá trình tổng vừa lòng thì họ rất có thể thu khiêm tốn phạm vi để cân xứng với một số loại nồng độ mà họ dự đoán.
Trong lấy ví dụ như này, công ty chúng tôi sẽ tiến hành các nồng độ từ 10 ppm đến 0,1 ppm, với tổng số năm mẫu. Trong phân tích ICP-AES điển hình, khoảng chừng 3 m
L hỗn hợp được sử dụng, tuy nhiên nếu bạn gặp mặt tình huống có sự chồng chéo bước sóng đáng chú ý thì bạn cũng có thể đã chọn triển khai hai lần chạy đơn nhất và vị đó các bạn sẽ cần khoảng chừng 6 m
L dung dịch. Nói chung, buộc phải có ít nhất 10 ml dung dịch để sẵn sàng cho đông đảo tình huống có thể xảy ra. Cũng trở nên có thêm một số trong những lượng cần thiết cho những mẫu đang được sử dụng để kiểm tra điều hành và kiểm soát chất lượng. Vì vì sao này, 10 ml cần là một số lượng vừa đủ để chuẩn chỉnh bị cho từng nồng độ.
Chúng ta rất có thể định nghĩa những ẩn số trong phương trình như sau:
CI = nồng độ hỗn hợp đậm quánh (ppm)CF = nồng độ mong ước (ppm)MI = cân nặng vật liệu thuở đầu (mL)MF = khối lượng vật liệu quan trọng để pha loãng (m
L)
Phương pháp được thông qua chuyển động như sau. Sinh sản dung dịch mật độ cao tiếp nối lấy từ dung dịch đó với pha loãng thêm cho nồng độ hy vọng muốn.
Xem thêm: 6 mẫu phân tích gì hảo của nam cao, access to this page has been denied
Giả sử mật độ của dung dịch nơi bắt đầu từ nhà hỗ trợ là 100 ppm hóa học phân tích. Đầu tiên bọn họ nên pha loãng mang lại nồng độ 10 ppm. Để tạo thành 10 ml hỗn hợp 10 ppm, chúng ta nên đem 1 m
L hỗn hợp 100 ppm cùng pha loãng thành 10 m
L bằng nước nano, hiện thời nồng độ của dung dịch này là 10 ppm. Sau đó, chúng ta có thể lấy từ hỗn hợp 10 ppm cùng pha loãng nó xuống để có được hỗn hợp với 5 ppm. Để làm điều này, hãy lấy 5 m
L hỗn hợp 10 ppm cùng pha loãng thành 10 m
L bởi nước nano, sau đó bạn sẽ có hỗn hợp 10 m
L có nồng độ 5 ppm. Và bởi đó, chúng ta có thể thực hiện vấn đề này tiếp tục lấy những phần từ bỏ mỗi giải pháp theo cách của chúng ta theo quá trình tăng dần cho tới khi các bạn có một loạt các phương án có mật độ từ 10 ppm cho đến 0,1 ppm hoặc phải chăng hơn, theo yêu cầu.
ICP-AES hoạt động thế nào? nguyên tắc máy ICP
Trong lúc ICP-AES là một cách thức hữu ích để định lượng sự hiện diện của một kim loại trong một hạt nano nhất định, một áp dụng rất quan trọng đặc biệt khác cho từ khả năng xác định tỷ lệ kim nhiều loại trong một mẫu mã hạt nano.
Trong các ví dụ sau đây, chúng ta có thể xem xét những hạt nano sắt kẽm kim loại của fe với đồng. Vào một tổng hợp điển hình nổi bật 0,75 mmol Fe(acac)3 được sử dụng để pha chế hạt nano oxit sắt có dạng Fe3O4. Rất có thể thay vắt một lượng ion Fen + bởi một kim loại khác bao gồm điện tích tương tự. Theo cách này, các hạt kim loại được tạo ra với tiền chất đựng một sắt kẽm kim loại phù hợp. Trong lấy ví dụ như này, tiền chất kim loại bổ sung cập nhật sẽ là Cu(acac)2.Giữ tổng nồng độ kim loại trong lấy ví dụ này là 0,75 mmol. Vì chưng vậy, nếu chúng ta muốn thấy chức năng của việc có 10% sắt kẽm kim loại trong bội phản ứng là đồng, thì chúng ta sẽ áp dụng 10% của 0,75 mmol, sẽ là 0,075 mmol Cu(acac)2, cùng lượng sắt khớp ứng là 0,675 mmol Fe(acac)3. Công ty chúng tôi có thể làm vấn đề đó để tăng các kim loại liên tiếp cho đến khi bạn tạo nên các phân tử oxit đồng 100%.
Sau kia Fe với Cu ICP-AES của các mẫu sẽ có thể chấp nhận được xác định Fe: Curatio có trong phân tử nano. Điều này có thể được so sánh với phần trăm Fe cùng Cuthat được vận dụng làm chất phản ứng. Biểu đồ cho thấy tỷ lệ phần trăm của sắt trong phân tử nano thay đổi như vậy nào khi hàm số lượng Fe được áp dụng làm thuốc thử.
Nhiễu nền cao có nghĩa là trong mẫu mã phân tích có phức tạp nhiều thành phần, và rất có thể làm tác dụng phân tích kém bao gồm xác. Các thành phần này rất có thể tạo ra những nhiễu thiết bị lý, hóa học với nhiễu phổ lúc đo bởi kỹ thuật ICP-OES với ICP-MS. Không hệt như nước uống, chủng loại nước môi trường xung quanh (nước thải, mẫu đất…) thông thường sẽ có chứa lượng lớn các chất phân tích với tạp chất với nồng độ cực kỳ khác nhau.
Bí quyết 1: áp dụng Chất Nội chuẩn
Các chất chuẩn chỉnh nội được dùng để làm hiệu chuẩn các nhiễu đồ gia dụng lý và hóa học ảnh hưởng đến độ chính xác kết quả. Trong quy trình phân tích, tỷ lệ giữa các tín hiệu của các chất chuẩn nội với chất phân tích đang vồ cập được dùng để bổ bao gồm độ sai lệch rất có thể tạo ra vị hiện tượng xô lệch của thiết bị cùng sự biến hóa trong quá trình tạo tất cả hổn hợp aerosol cùng do quá trình vận chuyển.
Để sử dụng quá trình nội chuẩn với không nên số nhỏ nhất, chuẩn chỉnh nội phải có mặt trong các dung dịch với 1 nồng độ cùng không được xuất hiện thêm trong các mẫu phân tích không biết thành phần. Khi đo các chuẩn chỉnh nội, lựa chọn cách sóng phát xạ để đảm bảo an toàn không bị tác động bởi nhiễu phổ cùng lựa chọn đúng mực điểm bổ bao gồm nền. Nếu những chất đối chiếu được đo nghỉ ngơi cả cơ chế dọc trục với xuyên tâm, phải đảm bảo an toàn các nguyên tố chuẩn chỉnh nội được lựa chọn hoàn toàn có thể dùng được cả 2 chế độ phân tích này. Hoàn toàn có thể sử dụng các kit nội chuẩn on-line khiến cho quá trình thêm chuẩn được bất biến và chính xác.
Sơ đồ hệ thống ICP-OES (Nguồn ảnh: http://sites.cord.edu/)
Bí quyết 2: Hiệu chuẩn với các chất chuẩn cân xứng với nền
Đối với sản phẩm ICP-OES, những chất chuẩn chỉnh với nồng độ khác nhau được áp dụng để chế tạo đường chuẩn chỉnh từ đó đo lường và thống kê ra nồng độ chất phân tích. Tất cả 2 phương thức hiệu chuẩn chỉnh được áp dụng với các mục đích chuẩn khác nhau.
Phương pháp chuẩn ngoại đơn giản và dễ dàng được dùng làm hiệu chuẩn chỉnh khi mẫu mã và chuẩn có nền giống như nhau.
Phương pháp thêm chuẩn được áp dụng khi các chất chuẩn chỉnh có nền kết hợp với mẫu gồm nền khác và nền này hết sức khó hoàn toàn có thể tạo ra được trong phòng thí nghiệm. Cách thức thêm chuẩn giảm thiểu được ảnh hưởng của nền (cả đồ gia dụng lý cùng hóa học) cùng là sàng lọc đúng với những mẫu đã soát sổ được nền. Bằng cách thêm một nồng độ xác minh chất so với vào trong mẫu và đo so sánh với chủng loại trống, từ đó tạo nên đường chuẩn để giám sát ra những mẫu lúc không được tăng thêm.
Bí quyết3.Thêm hỗn hợp đệm ion hóa
Nhóm 1 với 2 vào bảng khối hệ thống tuần hoàn là những nguyên tố dễ bị ion hóa (EIE) và có thể tạo ra các nhiễu chất hóa học với các nguyên tố kháckhi nồng độ hóa học phân tích rẻ được đo ở chính sách dọc trục để đạt độ nhạy cao hơn. Vày chúng dễ bị ion hóa, phải cũng có thể dễ tạo ra các năng lượng điện tử làm thay đổi cân bằng ion với những nguyên tố khác, bao hàm cả hóa học phân tích, lệch về phía tạo ra nguyên tử, và phương pháp xa phía chế tác ion, dẫn đến xô lệch kết quả. Bằng phương pháp sử dụng hỗn hợp đệm ion hóa, (như Liti clorid 500 mang lại 1000ppm), câu hỏi hình thành những điện tử sẽ tiến hành giữ ko đổi, giảm thiểu các tác động của EIE. Dung dịch đệm ion hóa có thể được thêm on-line để bảo vệ độ đúng chuẩn (giống như phương pháp thêm chuẩn nội on-line).Tuy nhiên, trường hợp nồng độ của các chất so sánh là đủ phệ để thực hiện phương thức đo xuyên tâm, thì không quan trọng sử dụng cách thức này.
Bí quyết 4: đào thải nhiễu phổ
Các mẫu gồm nhiễu nền cao cũng có thể tạo ra công dụng sai lệch do tác động nhiễu phổ. Sự chồng đa phổ của rất nhiều chất so sánh với các tạp chất rất có thể được vấp ngã chính để cho kết quả đúng chuẩn nhất. Tất cả 3 phương pháp để loại vứt nhiễu nền:
1/ lựa chọn 1 vạch phổ khác không biến thành nhiễu
2/ Không dùng hoặc tắt chế độ các điểm nền để nhiều loại bỏ tác động của nhiễu nền
3/ Sử dụng cách thức bổ chủ yếu nguyên tố hỗ trợ (IEC) nhằm bổ chính nhiễu
Bí quyết 5: Các cách thức pha loãng trong ICP-MS
Nước thải từ các nhà sản phẩm hay khu vực đô thị cũng tương tự nước chế tạo thường là các mẫu phức hợp, tất cả nhiễu nền cao, quan trọng khó nhằm phân tích những kim loại gây độc lúc phân tích bởi ICP-OES và ICP-MS. Gồm một giải pháp khác để giảm nhiễu nền chính là pha loãng mẫu.
Một thông số để mô tả lượng hợp chất nền bao gồm trong mẫu là tổng lượng chất rắn hòa hợp (TDS). Trong những lúc ICP-OES có thể phân tích được mẫu bao gồm TDS cao lên đến 30% thì cùng với ICP-MS lại chỉ hoàn toàn có thể phân tích được những mẫu có TDS thâp
Sơ đồ khối hệ thống ICP-MS (Nguồn ảnh:http://www.jsg.utexas.edu)
Phương pháp pha loãng thủ công
Pha loãng bằng tay thủ công là cách thức đơn giản và rẻ chi phí nhất. điểm yếu kém là cần phải có nhiều lao rượu cồn và dễ bị lỗi hay nhiễm bẩn. Phương thức này lời khuyên chỉ nên dùng lúc phân tích chủng loại với số lượng nhỏ.
Phương pháp pha loãng online tất cả nồng độ và tốc độ không đổi
Phương pháp trộn loãng sử dụng một thanh trộn chữ T cùng một bơm nhu cồn của thiết bị nhằm trộn chủng loại với hóa học pha loãng trước khi bơm vào đầu phun sương (nebulizer). So với biện pháp pha loãng thủ công, phương thức giảm được không ít thời gian và nguy hại tạo không đúng số trong quá trình đưa mẫu mã hay lan truyền bẩn. Mặc dù nhiên, biện pháp này cũng không sử dụng được các hệ số trộn loãng không giống nhau với những mẫu không giống nhau. Những mẫu cần các hệ số pha loãng to hơn phải được trộn loãng offline (thường là pha loãng thủ công). Các mẫu bao gồm chưa chất phân tích ở các nồng độ ngoại trừ dải hiệu chuẩn chỉnh biết bị cần phải được để ý và cực tốt là pha loãng offline trước.
Pha loãng bằng khí Argon
Kỹ thuật trộn loãng bởi khí argon (AGD) dùng một luồng khí argon có vận tốc dòng không đổi nhằm pha loãng chủng loại khi mẫu đi qua buồng xịt để đến đuốc plasma. Phương pháp này cho quá trình pha loãng không đổi, online cùng với từng mẫu, tuy vậy quá trình pha loãng lại ra mắt dùng dòng khí không thay đổi chứ không phải dòng lỏng (như phương thức trên). Cách thức AGD auto có thể dùng để phân tích những mẫu tất cả nhiễu nền cao, ví như dùng ICP-MS nhằm phân tích nước biển có hàm lượng TDS tại mức ~3.5% mà lại không bắt buộc pha loãng bằng dung dịch lỏng trước lúc phân tích. Nhược điểm: thông số pha loãng ko đổi.
Pha loãng lỏng online, từ bỏ động, tất cả lập trình
Đây là phương thức linh hoạt nhật, được dùng trong hệ thống thông minh từ bỏ động. Với khối hệ thống này, thông số pha loãng lên tới 400 lần trước khi đưa tới ngọn lửa plasma để phân tích. Vị đó, mỗi thông số pha loãng tương thích sẽ được áp dụng lên từng mẫu mã nền rõ ràng trong và một lần phân tích. Trường hợp như thông số pha loãng ban đầu chưa đủ, tiếp tục tự động thực hiện nay pha loãng lần 2 để bảo vệ mẫu được pha đầy đủ loãng để phân tích. Kế bên ra, nếu hiệu quả phân tích và những tiêu chuẩn QC bị lệch thoát khỏi dải hiệu chuẩn, hầu như dung dịch này tự động hóa được so với lại với thông số pha loãng thích hợp và tiến hành lại qui trình. Các mẫu được pha loãng với phân tích lại (nếu cần) trong suốt quy trình phân tích mẫu, ko cần tiến hành lại qui trình.. Việc này tiết kiệm được không ít thời gian xử lý, cân xứng với những phòng thử nghiệm có năng suất lớn cho độ đúng và chính xác cao, giảm lỗi cùng nhiễm bẩn…
Để biết thêm thông tin chi tiết và được cung cấp tối nhiều về những thắc mắc cũng như nhu cầu của người tiêu dùng về phân tích, kiểm nghiệm quality nước, thực phẩm, quan lại trắc môi trường, hãy contact ngay choPTN hết sức quan trọng về an ninh thực phẩm cùng Môi trườngtheo thông tin dưới để được tư vấnMIỄN PHÍ.
PTN hết sức quan trọng về bình yên thực phẩm và Môi trường
Tầng 5, nhà A28, Viện Hàn lâm kỹ thuật và công nghệ Việt Nam, Số 18 Hoàng Quốc Việt, ước giấy, Hà Nội.Thời gian nhận chủng loại từ 8h30 cho 11h30 với 13h30 cho 17h30 mỗi ngày từ thứ hai đến sản phẩm 6Hotline: 024.3791.0212
Gia
Re#Quan
Trac
Tu
Dong#Quan
Tracnhanh#Quantrackhithai#Tuvanmoitruong#phantichmoitruong#quantracdinhky
