Nito là gì là một số loại khí trơ không màu ko mùi không độc hại không gây cháy nổ, có tính chất không bội phản ứng đề nghị Nito được ứng dụng phổ cập rộng rãi trong cuộc sống hằng ngày quan trọng đặc biệt trong ngành công nghiệp mũi nhọn. Ở ánh nắng mặt trời 196 thì Nito hóa lỏng
Nito là gì là loại khí trơ không màu không mùi không ô nhiễm không khiến cháy nổ, có tính chất không bội phản ứng cần Nito được ứng dụng thông dụng rộng rãi trong cuộc sống hằng ngày đặc biệt trong ngành công nghiệp mũi nhọn.
Bạn đang xem: Phân tích co trong không khí
Ở nhiệt độ 196 thì Nito hóa lỏng
Trong công nghiệp, nhất là quá trình luyện thép, Nitơ lỏng được thực hiện để loại bong bóng khí mở ra trong thép. Trong y tế, Nitơ lỏng được sử dụng nhằm mục tiêu bảo quản, tàng trữ phôi, tế bào đụng vật. Ngoài ra, Nitơ lỏng còn được ứng dụng trong nhiều nghành nghề dịch vụ trong đời sống. Oxy ở nhiệt độ và áp suất tiêu chuẩn, ôxy là chất khí ko màu, không mùi với không vị. Oxy hóa lỏng ở ánh nắng mặt trời -1820C. Ôxy lỏng được áp dụng làm chất ôxy hóa trong tên lửa đẩy. Ôxy là chất gia hạn sự hô hấp, chính vì như thế việc cung cấp bổ sung cập nhật ôxy được thấy thoáng rộng trong y tế. Những người leo núi hoặc là di chuyển trên máy bay đôi khi cũng khá được cung cấp bổ sung ôxy.
II. Quy trình sản xuất Nito và Oxi lỏng:
Quá trình chưng đựng chân không không gian thu được 2 sản phẩm chủ yếu là Nitơ lỏng và Oxy lỏng theo sơ thứ sau:
Trong không khí thường có tạp chất: bụi, tương đối nước cùng CO2, khí C2H2… là những hợp chất bất lợi cần yêu cầu loại bỏ, nước cùng CO2 đóng băng tương đối cao có tác dụng tắc con đường ống, có thể gây nổ hệ thống sản xuất. Bởi đó, cần phải có các biện pháp nhằm vứt bỏ các tạp hóa học này. Đồng thời, xác định hàm lượng tạp chất nhằm kiến thiết hoặc điều chỉnh hệ thống loại tạp chất cho phù hợp. Trong số khu công nghiệp nặng, lượng CO2 trong không gian thường cao hơn nữa nhiều mức CO2 thông thường trong không khí với lượng CO2 biến đổi liên tục phụ thuộc vào việc buổi giao lưu của các nhà máy thải khí CO2. Bởi đó, cần thiết phải khẳng định được lượng CO2 trong không khí trước lúc đưa vào khối hệ thống sản xuất.
III. Cách thức xác định CO2 trong ko khí:
Hiện này các nhà máy thêm vào khí hóa lỏng hoàn toàn có thể sử dụng các máy đo cấp tốc CO¬2 để điều hành và kiểm soát nhanh lượng CO2 bước vào hệ thống. Mặc dù nhiên, những máy đo nhanh thông thường có sai số phệ và cần thiết phải hiệu chuẩn chỉnh định kỳ để đảm bảo tính thiết yếu xác. Để hoàn toàn có thể xác định lượng CO2 trong không khí với độ đúng chuẩn cao hơn, ta hoàn toàn có thể sử dụng phương thức hóa phân tích để xác định lượng CO2 từng thời gian và lượng CO2 trung bình trong không khí. Một trong số đó là phương thức hấp thụ CO2 bằng Bari saccharat (theo TQKT cỗ Y tế 2015).
1/ Nguyên lý
Nguyên lý Cacbon dioxit phản vào dung dịch bari saccharat, sau đó chuẩn chỉnh độ lại lượng quá của dung dịch hấp thụ bằng dung dịch hấp thụ bằng axit oxalic. Từ đó tính ra nồng độ cacbon dioxit trong ko khí
2/ cách thức xác địnha) loại mẫu: không khíb) Thiết bị, dụng cụ:– lắp thêm hút không khí– giữ lượng kế: 0 – 2,5 lít/phút (chia vạch)– Ống hấp thụ hình dáng Gelman– Buret 25ml– Pipet 5,10 và đôi mươi ml– Bình nón 100ml- 250ml– cân nặng phân tích (d= 0,1mg)c) Hoá chất, thuốc thử:– Bari hyđroxit Ba(OH)2.H2O– Axit oxalic– Saccharose– Phenolphthalein– hễ etylic 90o
Chuẩn bị hỗn hợp thử+ hỗn hợp phenol phthalein 1%.Cân 0,1 g phenolphthlein pha vào 100ml đụng etylic 90o+ dung dịch axit oxalic
Cân 5,632g axit oxalic (H2C2O4) pha vào trong một lít nước cất.1ml tương tự với 1ml cacbon dioxit khí.+ dung dịch Bari saccharat (dung dịch hấp thụ)Nghiền 10g bari hyđroxit, 20g saccharose để tạo nên một hỗn hợp bột đồng thể, thêm vào một phần nước chứa đun nóng (40o
C). Pha loãng ra 1 lít và lọc. Trước lúc dùng, chuẩn chỉnh độ lại bằng dung dịch axit oxalic.
d) lấy mẫu, bảo quản và vận chuyển mẫu:– rước mẫu:Lấy 2 ống hấp thụ, từng ống cất 10ml hỗn hợp bari saccharat (đã chuẩn) cùng thêm 2 giọt phenolphtalein. Thêm nối tiếp. Hút bầu không khí qua với tốc độ 0,1lít/phút. Rước từ 1-2 lít không khí. Xong xuôi lấy ví như thấy màu hỗn hợp phai đi, lưu lại thể tích ko khí sẽ lấy.Ở hầm lò, giếng sâu, cho phép ống cao su nối với ống hấp thụ với lấy chủng loại ngay tại mồm lò.– Bảo quản:Lượng hỗn hợp đã mang lại không khí qua, chứa trong nhị ống hấp thụ, cho vào trong bình nón cẩn thận, tráng ống hấp thụ bởi nước cất rồi đổ vào trong bình nón. Đậy bình nón lại.Bảo cai quản bình nón đựng mẫu không trở nên va đập, kiêng đổ vỡ. Nếu không phân tích ngay được thì nên bảo quản mẫu trong gầm tủ mát.– vận tải mẫu:Vận chuyển chủng loại bằng những phương luôn thể phù hợp, mẫu cần được đặt trong số thùng cứng bằng chất dẻo hoặc sắt kẽm kim loại được chèn lót cẩn thận, kị đổ vỡ.e) công việc tiến hành– Phân tích mẫu mã thử:Lấy các bình nón đựng chủng loại ra. Dùng nước cất kéo không còn dung dịch chủng loại bámở cổ bên phía trong bình nón và nắp bình nón xuống lòng bình. Chuẩn độ bằng axit oxalic cho đến khi kết thúc màu.
Trung tâm nghiên cứu và phân tích Dịch vụ technology Môi trường đã tiến hành đo đạc lượng CO2 trong không khí giao hàng sản xuất cho một số trong những nhà máy chế tạo khí hóa lỏng công nghiệp. Kết quả đo đạc cho biết tại một vài thời điểm lượng CO2 vượt mức cho phép của hệ thống xử lý CO2 nguồn vào (900 mg/m3). Vì chưng đó, nhà máy sản xuất cần cải tiến, nâng khả năng xử lý CO2 của khối hệ thống xử lý CO2 đầu vào.
| Số hiệu: | TCVN7725:2007 | Loại văn bản: | Tiêu chuẩn chỉnh Việt phái nam | |
| Nơi ban hành: | *** | Người ký: | *** | |
| Ngày ban hành: | trong năm 2007 | Ngày hiệu lực: | ||
| ICS: | 13.040.20 | Tình trạng: | Đã biết |
TIÊU CHUẨN QUỐC GIA
TCVN 7725 : 2007
ISO 4224 : 2000
KHÔNG KHÍ xung quanh – XÁC ĐỊNH CACBONMONOXIT – PHƯƠNG PHÁP ĐO PHỔ HỒNG NGOẠI KHÔNG PHÂN TÁN
Ambientair – Determination of carbon monoxide – Non-dispersive infrared spectrometrymethod
Lời nói đầu
TCVN 7725 : 2007 hoàn toàn tương đươngvới ISO 4224 : 2000.
TCVN 7725 : 2007 do Ban nghệ thuật Tiêuchuẩn TCVN / TC 146 “Chất lượng ko khí” biên soạn, Tổng viên Tiêu chuẩn
Đo lường chất lượng đề nghị, cỗ Khoa học tập và công nghệ công bố.
Lời giới thiệu
...
...
...
KHÔNGKHÍ bao quanh – XÁC ĐỊNH CACBON MONOXIT – PHƯƠNG PHÁP ĐO PHỔ HỒNG NGOẠI KHÔNGPHÂN TÁN
Ambientair – Determination of carbon monoxide – Non-dispersive infrared spectrometrymethod
1. Phạm vi áp dụng
Tiêu chuẩn này qui địnhphương pháp đo phổ mặt trời không phân tán để phân tích thường xuyên và khắc ghi nồngđộ cacbon monoxit (CO) trong bầu không khí xung quanh.
Phương pháp này đượcáp dụng để xác định nồng độ cacbon monoxit tự 0,6 mg/m3 (0,5 ppmtheo thể tích) mang lại 115 mg/m3 (100 ppm theo thể tích).
Phương pháp này còn có giớihạn phát hiện nay dưới khoảng 0,06 mg/m3 cacbon monoxit trong ko khí(0,05 ppm theo thể tích).
2. Tiêu chuẩn viện dẫn
Các tài liệu viện dẫnsau là rất cần thiết cho việc vận dụng tiêu chuẩn chỉnh này. Đối với những tài liệu việndẫn ghi năm ban hành thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với các tài liệu việndẫn không ghi năm phát hành thì vận dụng phiên bạn dạng mới tốt nhất (bao tất cả cả sửa đổi).
...
...
...
TCVN 6751 : 2000 (ISO9169) chất lượng không khí – khẳng định đặc tính thiên tài của cách thức đo;
TCVN 5970 (ISO/TR4227) Lập planer monitoring chất lượng không khí xung quanh.
ISO 6141, Gasanalysis – Requirements on certificates for gases & gas mixtures (Phân tíchkhí - Yêu cầu về bệnh nhận so với khí và hỗn hợp khí)
ISO 6142, Gasanalysis – Preparation of calibration gas mixtures – Gravimetric method (Phântích khí – sẵn sàng hỗn đúng theo khí hiệu chuẩn – phương thức trọng lượng);
ISO 6143 Gas analysis– Determination of composintion of calibration gas mixtures – Comparison method(Phân tích khí – xác định thành phần các thành phần hỗn hợp khí hiệu chuẩn chỉnh – cách thức sosánh);
ISO 6144, Gasanalysis – Preparation of calibration gas mixtures – Static volumetric method(Phân tích khí – sẵn sàng hỗn hòa hợp khí hiệu chuẩn – cách thức thể tích tĩnh);
ISO 6146, Gas analysis- Preparation of calibration gas mixtures – Manometric method (Phân tích khí –Chuẩn bị các thành phần hỗn hợp khí hiệu chuẩn chỉnh – phương thức đo áp);
ISO 6147, Gasanalysis - Preparation of calibration gas mixtures – Saturation method (Phântích khí – sẵn sàng hỗn phù hợp khí hiệu chuẩn – cách thức bão hòa).
3. Nguyên tắc
...
...
...
Máy đo phổ đo độ hấpthụ của co tại cách sóng 4,7 µm <1> sử dụng hai chùm tia hồng ngoại tuy nhiên songtrong kia một chùm tia trải qua ngăn đựng mẫu, một chùm tia đi qua ngăn đối chứngvà một detector chọn lọc. Biểu hiện của detector bước vào bộ kiểm soát điều hành khuếch đạivà tín hiệu đầu ra output của trang bị phân tích được hiển thị trên đồng hồ thời trang và hệ thốngghi, lưu lại dữ liệu.
Một số sản phẩm dùngbộ thanh lọc khí đối xả để đối chiếu phổ hấp thụ IR thân khí được đo và các khí khác cótrong mẫu, trong cùng một ngăn mẫu đơn. Các thiết bị này thực hiện mẫu có nồng độ
CO cao có tác dụng một bộ lọc trước lúc IR truyền qua ngăn đựng mẫu, nhằm mục đích thu được mộtchùm tia IR không biến thành CO trong mẫu mã làm yếu đuối đi và vì vậy co công dụng như là chùmđối chứng. Sự phản xạ dải rộng đi qua ngăn chủng loại và bộ lọc teo được thanh lọc lại đợt nữa bằngbộ lọc giải pháp tử chỉ chất nhận được phần cách sóng tinh tế với co của dải đi qua detector.Việc các loại bỏ các bước sóng tinh tế với các khí khác sẽ làm bớt sự tạo nhiễu.
Nồng độ co trong mẫu,được xác định theo đường chuẩn chỉnh <2>.
4. Nhiễu
4.1. Khái quát
Mức độ nhiễu xảy rathay đổi tùy nằm trong vào từng lắp thêm NDIR. Cần xem thêm ý kiến ở trong nhà sản xuấtvề tính năng buổi giao lưu của máy phân tích nhằm xác định tác động của chất gây nhiễuđối cùng với thiết bị tương xứng với mục đích sử dụng dự kiến.
4.2. Tương đối nước
Chất tạo nhiễu chínhlà tương đối nước, và phụ thuộc vào vào lượng tương đối nước trong khí mẫu. Còn nếu không hiệu chỉnh,sai số hoàn toàn có thể tới 11 mg/m3 (10 ppm theo thể tích) <5>.
Có thể sút thiểu nhiễucủa hơi nước bằng cách dùng một hoặc các qui trình sau:
...
...
...
b) duy trì độ ẩmkhông thay đổi trong mẫu mã và khí hiệu chuẩn chỉnh bằng thiết bị làm lạnh;
c) Bão hòa mẫu khí vàkhí hiệu chuẩn để giữ độ ẩm không đổi;
d) Dùng cỗ lọc cách tửkết hợp với một số biện pháp trên;
e) Hiệu chỉnh thểtích nếu mẫu được làm khô hoặc có tác dụng ẩm.
CHÚ THÍCH: thiết bị đo phổđối xạ khí tạo tiện lợi khi sa thải nhiễu vì hơi nước, cacbon dioxit và các hợpchất hữu cơ, vì vậy việc thực hiện bộ lọc cách tử đảm bảo an toàn rằng chỉ công việc sóng
IR tinh tế với CO bắt đầu được đo.
4.3. Cacbon dioxit
Cacbon dioxit (CO2)cũng rất có thể gây nhiễu. Mức độ nhiễu của CO2 ở hầu hết nồng độ bình thườngtrong ko khí bao phủ là rất nhỏ; tức là 600 mg/m3 CO2(340 ppm theo thể tích) đưa ra chỉ báo hiệu quả tương đương cùng với 0,2 mg/m3(0,2 ppm theo thể tích) <3>. Trường hợp cần, CO2 rất có thể được loại bởi vôitôi xút cạng hạt.
4.4. Hydrocacbon
Hydrocacbon ở phần lớn nồngđộ bình thường có trong không khí bao quanh thường không khiến nhiễu; tức là,325 mg/m3 metan (500 ppm theo thể tích) đưa ra chỉ báo tác dụng tươngđương cùng với 0,6 mg/m3 (0,5 ppm theo thể tích) <3>.
...
...
...
5.1. Vật dụng phân tích
NDIR để phân tích cacbon monoxit trong không khí
Máy phân tích nên đượctrang bị không thiếu thốn các bộ phận như vùng phân tích, bơm mẫu, bộ khuếch đại/kiểmsoát, đồng hồ thời trang đo và khối hệ thống lưu giữ và ghi dữ liệu. Sản phẩm phân tích NDIR đề xuất thỏamãn tính năng vận động mô tả trong phụ lục A. Coi hình 1.
5.2. Hệ thống ổn địnhmẫu, baogồm van kiểm soát điều hành lưu lượng, lưu lượng kế vẻ bên ngoài phao, cỗ lọc bụi, và phần tử kiểmsoát độ ẩm.
5.3. Nhiệt độ kế, có kỹ năng đo nhiệtđộ ko khí đúng mực tới + 0,5 0C.
5.4. Thiết bị ghi khí áp hoặc áp kế, cókhả năng đo áp suất ko khí đúng chuẩn tới ± 0,6 k
Pa.
Chú giải
1. Quạt gió
2. Ống trưng bày mẫu
...
...
...
4. Mái che
5. Bẫy hơi nước
6. Động cơ
7. Mối cung cấp tia hồng ngoại
8. Công tắc nguồn chùm tia
9. Ngăn đối chứng
10. Chống lọc
11. Phòng mẫu
12. Detector hồng ngoại
...
...
...
14. Xử lý biểu đạt đầura
15. Bộ hiển thị kếtquả
16. Khối hệ thống lưu giữvà xử trí số liệu
17. Bơm
18. Ống thải
19. Giữ lượng kế kiểuphao
20. Van điều hành và kiểm soát lưulượng
21. Thành phần kiểm soáthơi ẩm
22. Cỗ lọc bụi
...
...
...
24. Van tư chiều
25. Khí “không”
Hình1 – khối hệ thống máy so với cacbon monoxit điển hình
5.5. Thứ hiệuchuẩn
Hai phương thức đượcchấp nhấn để hiệu chuẩn đa điểm động của máy phân tích co là:
a) Sử dụng những bìnhriêng rẽ đang được chứng nhận đạt tiêu chuẩn chỉnh có nồng độ CO buộc phải thiết;
b) sử dụng một bìnhđã được chứng nhận đạt tiêu chuẩn có nồng độ co cao, trộn loãng với khí “không”khi cần, để thu được độ đậm đặc hiệu chuẩn cần thiết khác nhau.
Cả hai cách thức cầncó các thiết bị sau đây.
5.5.1. Van bớt ápcho bình cất CO
...
...
...
5.5.2. Trang bị kiểmsoát lưu lại lượng dòng
Bộ phận kiểm soát và điều hành lưulượng dòng có thể là các thiết bị (van) có tác dụng điều chỉnh hoặc điều tiếtlưu lượng chiếc từ bình đựng khí chuẩn: nếu như sử dụng cách thức pha loãng nhằm hiệuchuẩn sẽ buộc phải một thiết vị kiểm soát và điều chỉnh lưu lượng lắp thêm hai mang đến khí “không”. Đối vớipha loãng, các thành phần kiểm rà phải có tác dụng điều tiết lưu lại lượng dòngchính xác tới ± 1 %.
5.5.3. Giữ lượng kế
Lưu lượng kế vẫn đượchiệu chuẩn có năng lực đo và đo lường và thống kê lưu lượng chiếc hiệu chuẩn chỉnh tiêu chuẩn. Nếusử dụng phương thức pha loãng thì sẽ phải một lưu lượng kế lắp thêm hai nhằm đo dòngkhí “không”. Đối với trộn loãng, lưu lượng kế phải có chức năng đo dòng bao gồm xáctới ± 2 %.
5.5.4. Buồng trộn (chỉ đến pha loãng động)
Buồng trộn chỉ cầnthiết khi nồng độ khí hiệu chuẩn chỉnh tạo ra bằng cách thức pha loãng động teo tiêuchuẩn. Quan trọng kế phòng trộn làm sao cho trộn phần lớn CO với khí “không”.
5.5.5. Ống phân phốikhí
Ống triển lẵm khí phảicó đường kính đủ mập để bảo đảm an toàn sự giảm áp là không đáng chú ý tại chỗ nối cùng với máyphân tích. Khối hệ thống này nên có lỗ thông để đảm bảo áp suất khí quyển tại mặt đường ốngphân phối và cấm đoán không khí xung quanh bước vào đường ống.
6. Dung dịch thử với vậtliệu
...
...
...
Sử dụng một bình chịuáp lực có chứa bầu không khí tinh khiết sẽ được chứng nhận với lượng CO nhỏ dại hơn 0,1mg/m3 (0,09 ppm theo thể tích). Hoặc thực hiện chất xúc tác lão hóa đểchuyển teo thành CO2 hoặc một cỗ lọc paladi nhằm thu được khí “không”.
6.2. Khí chuẩn chỉnh xác địnhkhoảng thang đo
Sử dụng một bình chịuáp lực bao gồm chứa hỗn hợp khí khoảng chừng thang đo trong đó lượng CO trong khi tương ứngbằng 80 % của toàn thang đo. Ghi nhận bình khí theo ISO 6142, ISO 6143, ISO6144, ISO 6146 hoặc ISO 6147.
6.3. Khí hiệu chuẩn
Sử dụng những bình chịuáp lực cất CO bao gồm nồng độ vào khí khớp ứng với dải đo của đồ vật là 10 %,20 %, 40 % với 80 % toàn thang đo. Các bình này cần được ghi nhận theo tiêuchuẩn quốc gia.
Hoặc, trường hợp sử dụngphương pháp hiệu chuẩn pha loãng, rất có thể sử dụng một bình chịu áp lực nặng nề có nồng độ
CO cao. Khí này hoàn toàn có thể pha vào nitơ giả dụ tỉ lệ pha loãng khí “không” ko nhỏhơn 100:1.
Sử dụng bình chịu đựng áplực cao có mặt phẳng bên trong tráng hợp kim crom-molybden và gồm hàm lượng sắt thấpđể cất khí khoảng chừng đo với khí hiệu chuẩn.
6.4. Ghi nhận hiệuchuẩn
Chứng dìm khí khoảngđo và những khí hiệu chuẩn có độ đúng chuẩn tới ± 2 % cực hiếm thể hiện. Xem ISO6141.
...
...
...
Vận hành hệ thốngphân tích vào cùng không có nguy cơ gây nổ nếu không tồn tại thiết bị kháng nổ.
Tuân thủ quy phạm antoàn với tiêu chuẩn chỉnh đối với vận chuyển thủ công bằng tay và bảo vệ các bình khí nén lắpđặt và sử dụng máy phân tích. Xem ISO 6142.
Không được để cácbình khí nén tiếp xúc trực tiếp với tia nắng mặt trời hoặc mối cung cấp nhiệt.
Trong thời gian phântích mẫu mã và hiệu chuẩn phải gia hạn lưu lượng khí trong phòng mẫu ko đổi. Sửdụng cùng một bơm mẫu.
8. đem mẫu
Lấy mẫu không khí xungquanh khi máy đặt trong một phòng kín, áp dụng ống lấy mẫu mã hoặc đầu lấy mẫu mã thòra ít nhất 1 m tính từ phòng kín, và phải đảm bảo để đầu mang mẫu không trở nên tắc.Xem TCVN 5970 (ISO/TR 4227).
Đặt đồ vật phân tíchtrong buồng kín có cân bằng nhiệt độ làm sao cho nhiệt độ duy trì không thay đổi trongpham vi ± 5 0C.
Ghi lại nhiệt độ vàáp suất lúc lấy mẫu mã không khí.
9. Hiệu chuẩn và tiêuchuẩn hóa
...
...
...
Xem thêm: Quà Tặng Sự Kiện Điện Máy Xanh, Chiêu Lừa Nhận Quà Tri Ân Khách Hàng
Qui trình hiệu chuẩnphải tiến hành theo phụ lục B.
9.2. Tần suất hiệuchuẩn
9.2.1. Hiệu chuẩn nhiềuđiểm
Thực hiện hiệu chuẩnnhiều điểm (xem B.1) khi:
a) sản phẩm phân tích đượcmua lần đầu;
b) trang bị phân tích đãđược duy trì và tất cả thể tác động đến những đặc tính chỉ báo kết quả;
c) vật dụng phân tích bao gồm độlệch vượt bề ngoài kỹ thuật khi triển khai hiệu chuẩn điểm “không” và điểm đochuẩn (xem 9.2.2).
9.2.2. Hiệu chuẩn điểm“không” cùng điểm đo chuẩn
Thực hiện tại hiệu chuẩnđiểm “không” và điểm đo chuẩn chỉnh (xem B.2) trước với sau mỗi chu kỳ lấy mẫu mã hoặc nếumáy phân tích được sử dụng liên tục, hằng ngày.
...
...
...
Xác định đặc tính vậnhành theo TCVN 6751 (ISO 9169).
Tiến hành hiệu chuẩn,kiểm tra những thông số vận hành hệ thống thứ phân tích và thiết đặt lưu lượng mẫu.
Khi tín hiệu ra củamáy phân tích ổn định, ghi số hiện ra và khẳng định nồng độ co trực tiếp sau đườngchuẩn được xem bằng miligam bên trên mét khối hoặc ppm theo thể tích, việc tínhtheo mật độ nào phụ thuộc vào vào đầu ra của máy phân tích. Xem điều 11 nhằm chuyểnđổi từ ppm theo thể tích quý phái miligam bên trên mét khối.
Yêu cầu triển khai kiểmtra vận hàng mỗi ngày hoặc trong từng giai đoạn lấy mẫu nêu vào phụ lục C<5>.
11. Tính toán
Để biến hóa ppmtheo thể tích lịch sự miligam bên trên mét khối, dùng bí quyết sau:
ρ=
trong đó
ρ1 là nồngđộ CO, tính bởi miligam trên mét khối;
...
...
...
mt là khốilượng phân tử cacbon monoxit, (28 g/mol);
298 là ánh sáng tiêuchuẩn tốt đối, tính bởi Kelvin;
p là áp suất khí đođược, tính bởi kilopascan;
24,45 là khối lượngphân tử của 1 mol, tính bởi lít;
T là ánh nắng mặt trời khítuyệt đối đo được, tính bởi Kelvin;
101,3 là áp suất khítiêu chuẩn, tính bởi kilopascal.
12. Độ đúng mực vàđộ chệch
CHÚ THÍCH: Thông báovề độ đúng đắn dựa trên phân tích liên phòng xem sét được tiến hành bởi
Viện nghiên cứu Southwest, Houston, TX, USA, năm 1972 về mẫu cacbon monoxittrong khí khô. Tía bình chứa bao gồm có mật độ tiêu chuẩn chỉnh là 8 mg/m3,30 mg/m3 với 53 mg/m3 được sẵn sàng và các mẫu phụ trongbình chịu áp lực nặng nề cao được mang đến các chống thí nghiệm. Mỗi mẫu mã phụ được phântích nói lại tía lần và các phân tích kể lại trong hơn nhị ngày cùng với tổng số810 phép xác định.
12.1. Độ chính xác<4>
...
...
...
Báo cáo nồng độcacbon monoxit (CO) chính xác đến 0,1 mg/m3. Cực hiếm trung bình củaphân tích nói lại bố lần trong khoảng 0,6 mg/m3 rất có thể chấp nhậnđược (mức tin tưởng 95%).
CHÚ THÍCH: giá trịtrung bình của phân tích nhắc lại nhì lần đều trong vòng 0,5 mg/m3là bao gồm thể gật đầu được (mức tin tưởng 95%).1)
12.1.2. Độ lặp lại(phân tích đơn)
Độ lệch chuẩn chỉnh trungbình (trung bình của phân tích đề cập lại ba lần) thu được vị cùng một ngườiphân tích nhưng những ngày khác nhau được cầu lượng là 0,44 mg/m3 vớibậc thoải mái 140. Nếu hai quý giá chênh lệch nhiều hơn nữa 1,2 mg/m3 (xemchú ưa thích trong 12.1.1) thì những giá trị đó đáng nghi ngại (mức tin yêu 95%).
12.1.3. Độ tái lập(nhiều phòng thí nghiệm)
Độ lệch chuẩn chỉnh trungbình (trung bình của phân tích nói lại bố lần) chiếm được khi đối chiếu tại cácphòng thí nghiệm khác biệt được cầu lượng khoảng tầm 0,96 mg/m3 với bậctự vì chưng 11. Trường hợp hai quý hiếm này chênh lệch nhiều hơn thế 3,0 mg/m3 thì cácgiá trị kia đáng nghi ngại (mức tin tưởng 95%) (xem chú thích trong 12.1.1).
12.2. Độ chệch
Do phép đo hồng ngoạicho những giá trị tương đối, đề xuất độ chệch của cách thức phụ ở trong vào độ chệchcủa phép hiệu chuẩn các khí thực hiện khi lập con đường chuẩn.
...
...
...
(Quiđịnh)
Các qui định khả năng tối thiểu đốivới sản phẩm phân tích cacbon monoxit mặt trời không phân tán
Dải (tối thiểu): 0 tới115 mg/m3 (0 mang đến 100 ppm phần thể tích)
Thời gian tăng (90%): 5 min (tốiđa)
Thời gian rơi (90%): 5 min (tốiđa)
Lệch điểm không: ± 1 % bên trên ngày củagiới hạn khoảng chừng trên hoặc của dải rất có thể áp dụng
Lệch điểm đo chuẩn: + 1 % bên trên ngày cùng ±2 % bên trên 3 ngày (tối đa)
Độ thiết yếu xác: ± 4 % (tối đa)
Chu kỳ vận hành (tối thiểu): 3 ngày
...
...
...
Dải nhiệt độ vậnhành:5 0C cho tới 40 0C
Dao động ánh sáng vậnhành:± 5 0C
Độ đường tính: 2 % của toàn thangđo.
Phụ lục B
(Quiđịnh)
Qui trình hiệu chuẩn
B.1. Hiệu chuẩn máyphân tích những điểm
B.1.1. Bình chọn ápsuất bình chứa
...
...
...
B.1.2. Quá trình hiệuchuẩn
B.1.2.1. Qui trìnhdùng phương pháp pha loãng động
a) Lắp khối hệ thống hiệuchuẩn hễ như hình B.1. Đưa các khí hiệu chuẩn chỉnh kể cả khí “không” vào ống dẫnmẫu của máy phân tích.
b) Hiệu chuẩn chỉnh lưulượng kế trong đk sử dụng dựa vào tiêu chuẩn chính thức như lưu lại lượng kếkiểu đồn đại hoặc đồng hồ thời trang đo độ ẩm. Điều chỉnh lưu giữ lượng thể tích về 298 K và 101,2k
Pa. Hiệu chuẩn lưu lượng kế theo ISO 6158.
c) chọn lựa dải đocủa đồ vật phân tích co đã được hiệu chuẩn.
d) Nối biểu thị đầura của sản phẩm phân tích co với đầu vào của máy ghi thứ thị dạng dải hoặc thiết bịthu thập dữ liệu khác. Điều chỉnh thứ phân tích dựa vào đồ thị cùng số hiểu dữliệu thích hợp của máy. đối chiếu với chỉ báo kết quả của thứ phân tích về quitrình giới thiệu dưới đây chính là số đọc hoặc chỉ báo kết quả của sản phẩm công nghệ dữliệu.
e) Điều chỉnh hệthống hiệu chuẩn chỉnh để dẫn khí “không” tới ống triển lẵm khí. Tổng giữ lượng dòngkhí yêu cầu vượt tổng luồng khí yêu cầu của máy phân tích được nối với ống phân phốikhí, để đảm bảo an toàn rằng không khí xung quanh không xẩy ra hút vào lỗ thông của ốngphân phối. Để đồ vật phân tích lấy mẫu mã khí “không” cho tới khí nhận được chỉ báo kếtquả ổn định. Sau khi chỉ báo công dụng ổn định, điều chỉnh phần tử kiểm rà điểm“không”. Thêm vào đó + 5 % của thang đo với mức giá trị kiểm soát và điều chỉnh điểm “không” củamáy phân tích nhằm tạo tiện lợi quan gần cạnh độ lệch âm điểm “không”. Ghi lại chỉbáo hiệu quả điểm “không” bất biến dưới dạng ZCO.
f) Điều chỉnh lưulượng khí “không” và lưu lượng teo từ bình tiêu chuẩn chỉnh chứa CO chuẩn để thu đượcnồng độ teo pha loãng xấp xỉ 80 % số lượng giới hạn trên (URL) của dải đo của máy phântích đang nối với ống phân phối, đảm bảo không khí xung quanh không bị hút vào lỗthông của ống triển lẵm khí. Tính toán nồng độ CO:
...
...
...
q
CO là lưulượng tiêu chuẩn CO hiệu chỉnh về 298 K với 101,3 k
Pa, tính bởi lít trên phút;
qo là lưulượng của khí pha loãng hiệu chỉnh về 298 K với 101,3 k
Pa, tính bởi lít trênphút. Điều chỉnh điểm đo chuẩn chỉnh “không”
g) Lấy mẫu nồng độ COtới khi chỉ báo kết quả ổn định (± số lượng giới hạn danh định dưới tiêu chuẩn). Điềuchỉnh điểm đo chuẩn chỉnh của đồ vật phân tích nhằm thu được chỉ báo hiệu quả của thứ nhưdưới đây.
Chỉ báo hiệu quả củamáy ghi (phần trăm thang đo) = (× 100) + ZCO
Trong đó
URL là giới hạn danhđịnh trên của dải đo của sản phẩm phân tích, và
ZCO là chỉbáo công dụng của sản phẩm phân tích so với khí “không”, tính theo xác suất thangđo.
...
...
...
i) sản xuất thêm một sốnồng độ bổ sung (ít nhất bố điểm được bố trí đều đặn trên phần thang đo cònlại. Những điểm này được đưa ra để kiểm định độ đường tính) bằng cách giảm q
COhoặc tăng q
O. Soát sổ lại các điểm chuẩn chỉnh lệch khỏi con đường cong đềunhiều rộng (1,0 + 0,02
Chú giải
1. Khí “không”
2. Phần tử điều chỉnhdòng
3. Lưu lại lượng kế
4. Buồng trộn
5. Tới vật dụng phân tíchđã được hiệu chuẩn
6. Các lối ra phụ bịkhóa lúc không sử dụng
...
...
...
8. Van
9. Teo STO
Hình
B.1 – phương pháp pha loãng nhằm hiệu chuẩn
B.1.2.2. Công đoạn sửdụng cách thức nhiều bình chứa
Thực hiện tại qui trìnhđối với phương pháp pha loãng động, với các đổi khác sau
a) thực hiện hệ thốngnhiều bình đựng như khối hệ thống điển hình được nêu ngơi nghỉ hình B.2.
b) lưu giữ lượng kế khôngcần hiệu chỉnh chính xác, miễn là giữ lượng khí nghỉ ngơi ống phân phối to hơn lưulượng khí quan trọng của thứ phân tích.
c) Thu các nồng độhiệu chuẩn chỉnh CO khác biệt được yêu ước trong B.1.2.1 bước f) và bước g) nhưngkhông trộn loãng bằng phương pháp lựa lựa chọn bình cất đã được chứng nhận đạt tiêu chuẩnphù hợp.
...
...
...
1. Co STD
2. Khí không
3. Bộ phận điều chỉnhdòng
4. Lưu lượng kế
5. Tới vật dụng phân tíchđã được hiệu chuẩn
6. Ống phân phối
7. Những lối ra phụ bịkhóa khi không sử dụng
8. Van
Hình
B.2 – Hiệu chuẩn nhiều bình chứa
...
...
...
Tiến hành công đoạn ở
B.1.1.
Cho đồ vật phân tích lấymẫy khí 80% dải đo tới khi thu được giá trị ổn định định, hoặc để năm lần chỉ báokết quả, lấy kết quả lớn hơn. Đánh dấu giá trị là “điểm đo chuẩn chỉnh chưa điềuchỉnh”. Không được kiểm soát và điều chỉnh điểm “không” hoặc điểm đo chuẩn.
Cho lắp thêm phân tích lấymẫu khí “không” cho tới khi thu được giá trị ổn định định, hoặc để năm lần chỉ báokết quả, lấy công dụng lớn hơn. Đánh dấu cực hiếm là “điểm không không điều chỉnh”.
Điều chỉnh kiểm soátđiểm “không” cho tới khi giá trị tương xứng với điểm khí “không” xác thực. Đánh dấugiá trị “điểm không đã điều động chỉnh”.
Cho thứ phân tích lấymẫu khí 80 % dải đo tới lúc thu được giá trị bình ổn hoặc để năm lần chỉ báokết quả, lấy hiệu quả lớn hơn.
Điều chỉnh kiểm soátđiểm đo chuẩn tới giá trị khớp ứng với điểm đo chuẩn xác thực. Đánh lốt giátrị “điểm đo chuẩn chỉnh đã điều chỉnh”.
Lại tiếp tục lấy mẫukhông khí xung quanh.
Phụ lục C
...
...
...
Kiểm tra vận hành
C.1. Thiết lập điểm“không” cùng điểm đo chuẩn
Nếu hiệu chỉnh điểm“không” cùng điểm đo chuẩn theo B.2 lớn hơn 80 % dải đo thì phải bảo trì máyphân tích.
C.2. Lưu giữ lượng mẫu
Nếu lưu giữ lượng mẫuthay đổi nhiều hơn ± đôi mươi % giá bán trị ban sơ thì đề nghị kiểm tra bộ lọc lớp bụi để pháthiện các lỗ bị tắc và bình chọn bơm mẫu để vận hành thích hợp. Các tháng kiểmtra cỗ lọc bụi bằng cách đo lưu giữ lượng lúc lắp với không lắp cỗ lọc vết mờ do bụi tại chỗ.Thay thế chiếc lọc bụi nếu bớt áp nhiều hơn thế 5 %.
C.3. Kiểm soát điều hành nhiệtđộ
Kiểm tra ánh sáng củanơi để hoặc phòng để máy phân tích. Trường hợp nhiệt độ chuyển đổi nhiều hơn ± 5 %phải thêm đặt khối hệ thống làm đuối hoặc sưởi.
C.4. Hệ thống ghi dữliệu loại analog
Kiểm tra vật dụng đọc đồthị dạng dải như sau:
...
...
...
b) cài đặt kiểm soátthu được
c) bộ phận cung cấpmực;
d) bộ phận cung cấpgiấy;
e) tiếng ồn quá mức;
f) quản lý và vận hành đúng củamáy phân tích;
Mốc thời gian, chữ kývà ngày ghi.
C.5. Vật dụng đọc kỹ thuậtsố
Thực hiện tại kiểm tratheo phía dẫn của nhà sản xuất.
...
...
...
<1> Dechant, R.F. And
Mue ler, P.K. Performance of continuous NDIR carbon monoxide analyser, Report
No. 57, Air & Industrial hygiene laboratory, Depertment of public health,Berkeley, CA, USA, June 1969.
<2> Jacobs, M.B.,Braverman, M.M. & Hochheiser, S. Continuous Determination of cacbon monoxideand Hydrocacbon in air by a modified infrared spectrometer, J. Air Pollutioncontrol Assoc., 9, 1959, pp. 110-114.
<3> Moore, M. Acritical evaluation of the analysis of cacbon monoxide with nondispersiveinfrared. NDIR, presented at the Ninth conference on methods in air pollutionand industrial hygiene studies, Pasadena, CA. USA, Feb, 7-9, 1968.
<4> Mckee, H.C and
Childers, R.E. Collaborative study of reference method for the continuousmeasurement of carbon monoxide in the atmosphere (nondispersive infraredspectrometry), Southwest research institute, contract CP 70-40, SWRI Report01-2811, San Antonio, TX, USA, May 1972.
<5> Smith, F. And
Nelson, A.C. Guicelines for Development of quality Assurance program, reference
